[식약처]이소트레티노인(isotretinoin) 부작용에 ‘여성형 유방’ 추가

식약처 의약품안전평가과에서는 "이소트레티노인" 성분제제의 유럽 의약품청(EMA) 안전성 정보와 관련하여 국내·외 허가 현황 등을 종합 검토한 결과에 따라 허가사항 변경지시 할 계획이라고 합니다. 

이에 따라서 부작용에 ‘여성형 유방’이 추가 되었습니다. 

cf) 허가사항 변경지시 예정일 : 2019.9.26.

▷이소트레티노인 (isotretinoin), 로아큐탄 부작용 정리 (식약처 허가사항)

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