[경기도경제과학진흥원]골다공증 치료제 '랄록시펜(raloxifene)', 코로나19 세포 수준에서 억제 확인, 관련주 급등세

골다공증 치료제인 '랄록시펜'(raloxifene)이 코로나19를 억제하는 효과가 있다는 연구 결과가 나왔다.

경기도는 랄록시펜이 코로나 계열 바이러스 억제활성이 있으며, 이미 시판 중인 약물로 안전성이 확보된 물질이라는 점에 주목해 지난 3월 임상연구 지원에 나섰다.

경기도경제과학진흥원(이하 경과원)은 질병관리본부 국립보건연구원(이하 국립보건연구원)과 코로나19 바이러스 억제활성 규명을 위한 공동연구를 통해 세포수준에서 랄록시펜이 코로나19 바이러스 억제활성이 있음을 확인했다고 6월 15일 밝혔다.

랄록시펜(raloxifene)은 골다공증이 있거나 골다공증의 위험이 높은 폐경 후 여성에서 발생한 침습 유방암의 치료에 사용되는 약제로, 폐경 후 여성의 골다공증 치료에도 사용되며 폐경 후 여성의 유방암 예방에도 연구되고 있다. 유방에서 에스트로겐호르몬의 작용을 차단시키는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(selective estrogen receptor modulator)이다. 상품명으로 에비스타(Evista)가 알려져 있다.

경기도는 2015년 메르스 발병 이후 예산 15억 원을 투입해 2018년 말까지 ‘메르스 치료제 개발 사업’을 추진했고 골다공증 치료제인 랄록시펜이 메르스, 사스 바이러스를 억제하는 효과가 있다는 점을 발견했다.

메르스, 사스, 코로나19가 모두 코로나 바이러스에 속한다는 점에서 랄록시펜이 코로나19 바이러스 억제활성이 있을 것으로 추정해 왔으나 이번 연구결과로 실제 효과가 입증됐다.

지난 4월에는 경기도경제과학진흥원, 경기도의료원, 아주대의료원, 고려대학교 안산병원이 참여하는 협의체를 구성하고 현재 본격적인 임상시험을 준비하고 있다. 협의체는 8월말 식품의약품안전처에 임상시험계획서를 제출할 예정이며, 승인 시 임상연구에 돌입해 이르면 연말 결과가 나올 것으로 예상된다.

코로나19 사태가 장기화되고 해외에서의 대유행이 반복될 것으로 예상됨에 따라 경과원과 국립보건연구원은 지난 4일 랄록시펜의 코로나19 등 범용 코로나 항바이러스제 용도특허를 공동 출원했다. 해외임상연구 역량을 보유한 도내 랄록시펜 생산관련 기업을 대상으로 공모를 통해 기술이전을 추진할 계획이다.

한편 랄록시펜 관련주로 알려진 대한뉴팜, 에이프로젠제약 등이 급등세를 보였다.

대한뉴팜은 이날 오전 11시48 현재 전 거래일보다 23.22% 급등한 1만3000원에 거래되고 있다.

에이프로젠제약은 전 거래일보다 10.38% 오른 2020원에 거래되고 있다.

현재 경기도에는 랄록시펜 제품을 생산하거나 원료를 확보할 수 있는 30여개 기업이 있다.