[식약처]PD-1 표적 피부편평세포암 치료제 ‘리브타요주(세미플리맙)’ 허가

□ 식품의약품안전처(처장 오유경)는 ㈜사노피-아벤티스코리아사(社)의 희귀의약품 피부편평세포암 치료제 ‘리브타요주(세미플리맙)’를 10월 25일 허가했습니다.

- ‘리브타요주’는 면역세포(T세포)의 면역관문 수용체인 세포 예정사 1 (PD-1)*을 표적으로 하는 단클론항체입니다.

  * 세포 예정사 1(programmed cell death 1, PD-1) : CD28 계열에 속하는 억제성 면역관문 수용체로 활성화된 T세포, B세포, NK세포, 골수 계통 세포에서 발현되며, 면역조절에서 중추적인 역할을 수행

  ※ 리브타요주 효능·효과 : 근치적 수술이나 근치적 방사선 요법의 대상이 아닌 국소 진행성 또는 전이성 피부편평세포암

- 이 약은 암세포가 PD-1을 이용해 면역세포(T세포)를 회피하는 기전을 차단하여 면역세포가 암세포를 공격·제거할 수 있도록 돕습니다. 

cf) 편집자 주:

원글 내용 중 오타가 있어서 수정 하였습니다.

다음 내용은 회원께서 보내 주신 글입니다. 

논문을 찾아보니 FDA에서는 BCC, SCC 둘 다 승인 받은 것 같기는 한데 우리나라 식약처에는 편평세포암(SCC) 만 허가받은것 같아서 오해의 소지가 있지 않을까 하여 문자 남깁니다^^